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[单选题]

某市药品监督管理部门在对药店日常检查中发现,该药店末按规定实施《药品经营质量管理规范》,应给予的处罚不包括()

A.给予警告,责令限期改正

B.没收违法所得

C.逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款

D.情节严重的,吊销《药品经营许可证》

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第1题

根据以下材料,回答题A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警

根据以下材料,回答题

A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复议的时效一般为 查看材料

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第3题

A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万
元罚款。

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复议的时效一般为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多长时间内向人民法院起诉A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

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第4题

根据材料,回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中

根据材料,回答题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药 查看材料

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

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第5题

2003年11月13日,某县药监局在某零售药店检查时发现,该药店从某市疾病控制中心购进甲型肝炎疫苗30支。经查,

该药店已销售这种疫苗4支,执法人员遂对剩余的26支疫苗依法先行登记保存,并立案查处。

<1>、以下关于疫苗的流通管理的说法错误的是()

A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B、药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,须向省级药品监督管理部门提交申请

C、省级疾病预防控制机构按照使用计划将第一类疫苗组织分发到设区的市级疾病预防控制机构或者县级疾病预防控制机构

D、县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到医疗卫生机构,医疗卫生机构向其他单位或者个人分发第一类疫苗

<2>、对该药品零售企业违法行为的处理说法错误的是()

A、予以警告,限期整改

B、依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得

C、处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第6题

某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加
工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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第7题

某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果,药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括()。

A.限期整改

B.责令召回药品

C.约谈被检查单位

D.暂停销售

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第8题

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。

经查实,兽药店所经营的人用药品达30余中,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()

A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()

A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处

B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处

C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营

D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

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第9题

劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查的是()。

A.定点零售药店

B.外配方必须由

C.处方外配

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

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第10题

()劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

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第11题

(材料)某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由
“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,药圈会员收集,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

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