描述药动学参数时,通常会选用的个体间变异模型是()。

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组

A、研究血药浓度在个体之间的变异性

B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、将药动学模型与统计学模型相结合

D、研究目的是为用药个体化提供依据

E、主要应用于新药I期临床试验

关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是

A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性

B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合

D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据

E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

A.模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;

B.模型结构复杂，建立的数学方程求解困难，限制了模型的推广和应用;

C.建立模型时需要大量的动物生理参数，增大了研究的工作量和难度;

D.进行模型验证和调整时，需要不同时间间隔的大量组织样本数据;

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

C.AUC按剂量的比例下降；

D.AUC按剂量的比例增加；

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

B.AUC按剂量的比例下降；

C.AUC按剂量的比例增加；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

C.AUC按剂量的比例下降；

D.AUC按剂量的比例增加；

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增加

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

B.AUC按剂量的比例下降；

C.AUC按剂量的比例增加；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增加