题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100，000级洁净厂房
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A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100，000级洁净厂房
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第2题
不能热压灭菌地口服液地配液，滤过、灌封应进行操作地场所是（)。
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100，000级洁净厂房
第7题
下列哪项内容不符合GMP规定（)
A.生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统
第11题
消毒物品与无菌物品的管理，以下正确的是（)。
A.应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。
B.抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过2h;启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。
C.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过24h;干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h。
D.盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器，应达到相应的消毒与灭菌水平。
