有下列情形之一的，为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的