题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

()发现药品上市许可持有人或者药品生产企业进行违法生产活动的,有权向药品监管部门举报。

A.企业员工

B.附近居民

C.竞争企业

D.行业协会

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第1题

药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,对其处罚恰当的是()。

A.没收违法所得,依法给予处罚

B.终身禁止从事药品生产经营活动

C.没收在职期间的全部收入

D.情节严重的,五年内禁止从事药品生产经营活动

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第3题

药品上市许可持有人是指()。

A.药品的生产企业或经营企业

B.药品的生产企业或药品研制机构

C.取得药品注册证书的药品生产企业或零售企业

D.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构

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第4题

市场出现药品短缺时,药品上市许可持有人处理错误的为()。

A.继续出口该短缺药品

B.继续生产该短缺药品

C.委托更多生产企业生产该短缺药品

D.向NMPA或者省级药品监督管理部门报告药品出现短缺的原因

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第5题

药品上市许可持有人应当自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产。()
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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每两年进行一次健康检查。()
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第7题

因药品质量问题受到健康损害的受害人,应承担赔偿责任的人有()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题

禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()。

A.给予

B.收受回扣

C.其他不正当利益

D.以上都是

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第9题

药品的上市放行,应由()。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行

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第10题

关于药品上市许可持有人说法正确的是()。

A.不可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

C.可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产

D.以上都不对

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