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[单选题]

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第1题

依据《药品管理法》,()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.过敏药品

D.医疗用毒性药品

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第2题

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,()处方保存期限为2年。

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第3题

药品经营企业的经营范围包括()

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.预防性生物制品

D.治疗性生物制品

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第4题

下列不属于国家实行特殊管理的药品是()

A.麻醉药品

B.新药

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第5题

必须设专库或者专柜:()

A.蛋白同化制剂

B.肽类激素

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

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第6题

法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第7题

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品(包括药材)、放射性药品、药品类易制毒化学品易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关的规定。()
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第8题

医院制剂范畴包括哪些()

A.医疗用毒性药品

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的品种

E.麻醉药品、精神药品

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第9题

不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停)__执业活动;情节严重的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任()

A.三个月以上六个月以下

B.六个月以上一年以下

C.一年以上三年以下

D.三年以上五年以下

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