下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.肝肠循环

D.给药途径

A.药物经舌下给药，吸收速度较快，可避开肝脏首过效应

B.经吸入给药肺部吸收的药物，吸收速度较快，但不能避免肝脏的首过效应

C.分子量越小的药物，经皮给药越易吸收

D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内

A.药物解离度

B.药物脂溶性

C.首过效应

D.组织穿透力

A.首过效应减弱，普萘洛尔生物利用度增加

B.体液pH降低，苯妥英钠吸收时间延长

C.首过效应减弱，普萘洛尔明显严重毒副作用增加

D.胃内pH升高，奥美拉唑吸收减少

E.胃内pH升高，H2受体阻断剂吸收减少

A.有效成分易为胃肠道破坏

B.不被胃肠道吸收

C.对胃肠道有刺激性

D.因肝脏首过效应易失效者

E.口感较差的药物

A.避免或减少肝脏的首过效应

B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范

C.避免药物对胃黏膜的刺激

D.可不经胃肠道吸收进入血液循环

E.适用于婴幼儿给药

A.可减少口服给药的首过作用，降低副作用

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠道粘膜的刺激

D.药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C.使用剂量小，药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

A.可被消化酶破坏

B.可能对胃粘膜有刺激作用

C.药物与代谢物结合而不易被吸收

D.首过消除作用强的药可使药效降低

E.吸收完全

A.A.肝药酶

B.B.肝肠循环

C.C.血浆蛋白结合率

D.D.首过效应