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[单选题]

下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第1题

药品上市许可持有人是指()。

A.药品的生产企业或经营企业

B.药品的生产企业或药品研制机构

C.取得药品注册证书的药品生产企业或零售企业

D.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构

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第2题

药品经营企业购进药品,验明药品的标识即可。()
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第3题

()是药物警戒的责任主体。

A.持有人

B.医疗机构

C.药品经营企业

D.药品零食企业

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第4题

药品经营企业购进药品,必须有真实完整的药品购销记录。()
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第5题

以下可不配备依法经过资格认定的药学技术人员的是()。

A.非处方药品零售企业

B.药品检验所

C.医疗机构

D.药品批发企业

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第6题

下列()不属于药品经营企业购进的药品必须满足的基本条件

A.必须是合法企业所生产或经营的药品

B.购进的药品必须通过绿色环保认证

C.必须具有法定的国家药品质量标准

D.中药材应标明产地

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第7题

《药品流通监督管理办法》(暂行)的适用范围是()

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位

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第8题

GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第9题

《药品管理法》所规定的许可证包括()。

A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证

B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证

C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证

D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证

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