题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》，采购首营品种应（）
A.清斗并记录
B.专柜或者专区存放
C.另设专斗存放
D.审核药品合法性
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A.药品的合法性
B.药品的利润率
C.药品的广告
D.药品的来源
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第3题
根据《药品经营质量管理规范》，批发企业下列说法不正确的是（）
A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域
第4题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公司原印章的资料，确认真实、有效。下列资料不正确的是（)
A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件
B.业务员工作证明复印件或委托书原件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.税务登记证和组织机构代码证复印件，开户户名，开户银行及账号
第5题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性，和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是（)
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.
第6题
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店陈列与储存药品的错误做法是（)
A.经营非药品设置专区，与药品区域明显隔离
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区
C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列
D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
第9题
药品采购环节，以下操作违反了《药品经营质量管理规范》的有（）
A.未经审核，先购后审
B.资质审核不到位，企业提供虚假证明材料未查出
C.资质过期未及时提供，继续下单购药
D.超经营范围、经营方式经营药品
