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[判断题]
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集药品不良反应，获知或发现药品不良反应后应详细记录、分析和处理，并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求报告。（）
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第2题
作出主动召回决定的是 A．药品生产企业 B．药品批发企业 C．医疗机构 D．药品零售企业 E．药品监督管
作出主动召回决定的是
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．医疗机构
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》
第5题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告，新的、严重的ADR应当在（)内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
第6题
药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第7题
医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 A．《药品生产许可证》 B
医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
第8题
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有A.药品注册商标 B.药品批准文号 C.《药品生产许可证》
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
第9题
药品不良反应的报告主体是 A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第10题
药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、
药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
第11题
应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报A．药品生产企业 B
应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．医疗机构
D．医疗保险定点医疗机构
E．政府价格主管部门
