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[单选题]

国家药品监督管理部门核发的《医药产品注册证》的有效期为()

A.1 年

B.3 年

C.5 年

D.不超过 5 年

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第1题

《药品生产监督管理规范》规定,药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有()

A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书

C.市级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

D.市级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书

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第2题

药品费指住院期间实际发生的合理且必须的由本公司认可的医生开具的具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书的国产或进口药品的费用。但不包括营养补充类药品,免疫功能调节类药品,美容及减肥类药品,预防类药品,起营养滋补作用的复方中药或中成药品也是可以的()
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第3题

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

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第4题

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

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第5题

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是()

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

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第6题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号,“进口药品注册证”,“医药产品注册证”的有效期为____年,有效期届满,需要继续生产或者进El的,应当在有效期届满前____个月申请再注册。

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第7题

国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题

国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题

国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题

国家药品监督管理局的职能不包括A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律法规、法

国家药品监督管理局的职能不包括

A.核发许可证、审查批准药品广告

B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

C.药品注册审批

D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作

E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

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第11题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年()
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