为保证药品质量，在进行药品验收入库时，需核对的内容包括（）。

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

A.使用日期

B.患者姓名、病历号、药品名称（含剂型）、规格、数量、批号

C.处方医师、调配人、复核发药人

D.用药人、核对人、注射剂余液销毁量、监督人

E.以上都是

A.药品名称、剂型、规格、数量的审查

B.药物剂量的审查

C.药品用法的审查

D.药物配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

A.钢筋的连接方式、接头质量、接头面积百分率、搭接长度、锚固方式及锚固长度

B.钢筋的生产厂家

C.纵向受力钢筋的牌号、规格、数量、位置等

D.箍筋、横向钢筋的批号、规格、数量、间距、位置、箍筋弯钩的弯折角度及平直段长度

E.预埋件的规格、数量、位置等

A.品种、数量

B.规格、数量

C.质量、数量

D.品种、规格、质量、数量

E.品名、品牌、规格、质量、数量、检验检疫合格证

A.验收新鲜度

B.验收质量

C.验收含水量

D.验收外包装

A.购买人姓名、使用人身份证号码

B.使用人姓名、购买人身份证号码

C.使用人姓名、使用人身份证号码

D.购买人姓名、购买人身份证号码

A.药品外观

B.药品包装

C.药品标签

D.药品说明书

A.核对受种者的姓名、性别、身高、体重、婚姻状况

B.检查受种者健康状况、核查接种禁忌，查对预防接种证

C.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期

D.核对疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径