常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。（)

A.常染色体结构变异疾病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体单基因遗传病

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体病

D.线粒体遗传病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

A.线粒体病

B.染色体疾病

C.基因组印记病

D.多基因遗传病

E.单基因遗传病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐形遗传

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

A.遗传物质改变

B.染色体物质改变

C.基因组改变

D.基因改变

E.一定来自父母遗传

A.DNA分析的细胞来自尿液

B.生化检测用于诊断某种基因缺陷

C.染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常

D.DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病

E.染色体分析通常用来诊断胎儿的异常

A.生育过染色体异常儿

B.≥35岁

C.肥胖

D.性连锁隐性遗传病基因携带者

E.有遗传病家族史或近亲婚配史