题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
X-性连锁低磷血症性佝偻病的PHEX基因诊断是确诊依据（）
判断题，请选择你认为正确的答案：
提交
答案
是
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.先天性胸腺发育不全
B.腺苷脱氨酶缺乏症
C.X-性连锁低丙球血症
D.AIDS
E.选择性IgA缺乏症
更多“X-性连锁低磷血症性佝偻病的PHEX基因诊断是确诊依据（）”相关的问题
第2题
8个月婴儿，方颅、肋串珠、手足镯，血清钙和血磷下降，血清碱性磷酸酶升高，最可能的诊断为
A.营养性维生素D缺乏性佝偻病;
B.维生素D依赖性佝偻病;
C.慢性肾疾病;
D.X连锁低磷性佝偻病;
E.长期抗惊厥治疗;
第3题
男，40岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波肉瘤，诊断应首先考虑（）
A.先天性胸腺发育不全
B. 腺苷脱氨酶缺乏症
C. X-性连锁低丙球血症
D. 艾滋病
E. 选择性IgA缺乏症
第4题
患者男，45岁。因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑（）
A.先天性胸腺发育不全
B.腺苷脱氨酶缺乏症
C.X-性连锁低丙种球蛋白血症
D.艾滋病
E.选择性IgA缺乏症
第5题
男，40岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波济肉瘤，诊断应首先考虑（）
A.先天性胸腺发育不全
B.腺苷脱氨酶缺乏症
C.X-性连锁低丙球血症
D.艾滋病
E.选择性Ig缺乏症
第6题
患者，男，40岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波济肉瘤，诊断应首先考虑（）
A.先天性胸腺发育不全
B.腺苷脱氨酶缺乏症
C.X-性连锁低丙球血症
D.艾滋病
E.选择性IgA缺乏症
第8题
女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常（）
A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.胸腺发育不全
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.普通变异型免疫缺陷病（CVID.
第10题
患者男性，46岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，首先考虑的诊断是A、腺苷脱氨酶
患者男性，46岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，首先考虑的诊断是
A、腺苷脱氨酶缺乏症
B、先天性胸腺发育不全
C、选择性IgA缺乏症
D、X-性连锁低丙球血症
E、艾滋病
第11题
患者男性，42岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑A、先天性胸腺发
患者男性，42岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑
A、先天性胸腺发育不全
B、腺苷脱氨酶缺乏症
C、X-性连锁低丙球血症
D、艾滋病
E、选择性IgA缺乏症
