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批检验记录和批生产记录应保存至产品放行后一年。()

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第1题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况。()
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第2题

发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。()
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第3题

每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。()
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第4题

清场记录可以不纳入批生产记录。()
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第5题

注射剂生产管理文件包括()。

A.批检验记录

B.批生产

C.工艺规程

D.批包装记录

E.标准操作规程

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第6题

分项工程质量验收记录中“施工单位检查结果”由填表人依据检验批验收记录填写,填写“符合要求”。()
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第7题

检验批验收不合格项要有处理记录,总监理工程师签署验收意见。()
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第8题

每批中部分产品的包装可以不需要写批包装记录。()
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第9题

分项工程所包含的检验批均完工后,施工单位即可填报“分项工程质量验收记录”。()
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第10题

检验批验收记录表应经施工单位专业工长、项目专业质量检查员以及监理单位专业监理工程师签字认可,才具备有效性。()
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