某药物采用单室模型静脉注射给药，其消除速度常数为0.1h-1，问药物清除90%需要的时间是:（)

A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

A.0.2h-1

B.0.693h-1

C.0.0693h-1

D.6.93h-1

E.0.03465h-1

A.0.92h-1

B.1.35h-1

C.3.78h-1

D.17.28h-1

E.68.43h-1

A.药物进入体内迅速达到动态平衡,好似一个“均一体”

B.药物进入体内不蓄积，会被消除(代谢或排泄)

C.药物的消除为一级过程

D.药物的消除为零级过程

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.5天

A.先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注

B.加快静脉滴注速度

C.多次间隔静脉注射

D.单次大剂量静脉注射

E.以负荷剂量持续滴注

A.脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物

B.脂质体的给药途径只包括静脉注射给药、肌内和皮下注射给药、口服给药、眼部给药

C.脂质体按结构分类可分为常规脂质体、单室脂质体、多室脂质体、大多孔脂质体

D.药物被脂质体包封后具有靶向性、缓释和长效性、细胞亲和性与组织相容性等特点

E.脂质体结构上类似生物膜，故脂质体又被称为“人工生物膜”

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

A.做成前药，使得前药可以缓慢释放

B.软药设计

C.做成前药，降低前药转化成母药的速度

D.硬药设计