药物的分布过程是指（)。

A.指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

A.药物对各种组织的亲和力不同

B.人体各组织中血流的丰富程度不同

C.给药途径不同

D.可能存在血流速度和组织亲和力的双重作用

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B.可以间接反映药物在体内分布的状态

C.表观分布容积与生理容积空间是一致的

D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律

C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制

D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律

A.药物有无毒副作用

B.作用部位的选择性

C.作用趋向性

D.药物有无补泻作用

A.药代动力学

B.治疗药物监测

C.药代参数

D.药物分布

A.治疗药物监测

B.药代动力学

C.药代参数

D.药物分布

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.器官、组织

B.体液(血液、尿液和唾液)

C.呼出气体中与药物有关的成分

D.与药物无关的衣物