阳性室内质控品出现假阴性失控的常见原因分析:()
A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等
B.质控的问题,如使用浓度较高的阳性质控
C.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不-致性等
D.操作的问题,如加样时试剂泼洒导致污染
E.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等
A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等
B.质控的问题,如使用浓度较高的阳性质控
C.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不-致性等
D.操作的问题,如加样时试剂泼洒导致污染
E.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等
第1题
A.样本中病原微生物含量低,低于mNGS的检出限,出现假阴性
B.组织样本中病原菌分布不均匀,样本未采集到病原体
C.样本保存不当过久或转运过程中病原核酸降解
D.组织样本类型特殊,影响核酸提取效率,并且样本人源比例高,总体的阳性率偏低
第6题
A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净
B、标准品浓度不准
C、核酸扩增仪孔间温度不均
D、加样重复性差
第8题
A.用于质控品污染的评估
B.用于标本污染的评估
C.用于环境污染评估
D.用于试剂污染的评估
第10题
A.A.质控品的选择、检测质控品的数量和频度
B.B.结果失控时的原因分析及处理措施
C.C.质控数据的处理
D.D.检测用制剂的效明
第11题
A.不同病情、病毒感染进程
B.标本采集的部位和技术方法、运输及保存
C.核酸提取试剂、提取的流程
D.试剂盒敏感度、特异性、仪器的精度
E.以上都是
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