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[多选题]

阳性室内质控品出现假阴性失控的常见原因分析:()

A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.质控的问题,如使用浓度较高的阳性质控

C.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不-致性等

D.操作的问题,如加样时试剂泼洒导致污染

E.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

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第1题

组织培养阳性但mNGS阴性的原因包括()

A.样本中病原微生物含量低,低于mNGS的检出限,出现假阴性

B.组织样本中病原菌分布不均匀,样本未采集到病原体

C.样本保存不当过久或转运过程中病原核酸降解

D.组织样本类型特殊,影响核酸提取效率,并且样本人源比例高,总体的阳性率偏低

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第2题

产生假阴性的原因分析有()

A.待检样本在采集、运输、保存及核酸提取过程中操作不当造成核酸降解

B.样本中核酸浓度低于最低检测限

C.病毒待测靶基因出现变异

D.在配体系扩增中漏加酶

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第3题

临床PCR测定的重复性不好的原因如下,但除外()。

A.A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B.B.标准品浓度不准

C.C.核酸扩增仪空间温度不均

D.D.加样重复性差

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第4题

临床PCR测定的重复性不好的原因()。

A.核酸提取时干扰物去除不净

B.加样重复性差

C.核酸扩增仪孔间温度不均

D.以上均是

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第5题

核酸扩增抑制物的主要来源是()。

A.血清中的血红素

B.尿标本中的尿素

C.核酸提取中的试剂遗留胍盐、EDT

D.有机溶剂

E.以上均是

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第6题

临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()

A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B、标准品浓度不准

C、核酸扩增仪孔间温度不均

D、加样重复性差

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第7题

在PCR中,避克假阴性的措施有()

A.纯化核酸

B.标本重复双份测定

C.稀释标本

D.使用“内质控”(InternalControl,IC)

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第8题

关于新冠病毒核酸检测质控品的设置,将空白对照品开盖放置在提取仪或者操作台面上过夜的作用是()

A.用于质控品污染的评估

B.用于标本污染的评估

C.用于环境污染评估

D.用于试剂污染的评估

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第9题

POCT项目质控失控,应填写()记录表,记录失控的项目、规则,分析失控原因,记录采取的纠正措施

A.新批号质控品均值调整

B.室内质控记录表

C.每月自查表

D.失控报告

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第10题

室内质量控制是临床医学实验室质量体系中的关键要素,其主要内容不含()。

A.A.质控品的选择、检测质控品的数量和频度

B.B.结果失控时的原因分析及处理措施

C.C.质控数据的处理

D.D.检测用制剂的效明

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第11题

SARS-CoV-2核酸检测阳性率偏低的原因包括()

A.不同病情、病毒感染进程

B.标本采集的部位和技术方法、运输及保存

C.核酸提取试剂、提取的流程

D.试剂盒敏感度、特异性、仪器的精度

E.以上都是

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