弱碱性药物在碱性环境中（)。

A.解离度增大

B.解离常数增大

C.pH降低

D.电导率不变

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄慢

A.磨矿比

B.细度

C.解离度

D.浓度

A.弱酸性药物，当pH=pKa时，药物主要以分子型药物存在

B.弱酸性药物，当pH>pKa时，药物主要以分子型药物存在

C.弱碱性药物，当pH>pKa时，药物主要以离子型药物存在

D.弱碱性药物，当pH=pKa时，药物主要以分子型药物存在

E.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物，当pH=pKa时，分子型药物与离子型药物各占50%

A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加

B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加

C.药物的中枢抑制作用减弱

D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低

E.药物的解离度增加，药效增强

A.7

B.8

C.5

D.6

A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率

B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性

C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜

D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

A.烃基

B.羧基

C.羟基

D.醛基