题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
2021版《规范》中，医学科研人员在研究结束后，对于（)要遵循相应的生物安全和科研管理规定
A.人体或动物样本
B.毒害物质
C.数据或资料的储存
D.分享和销毁
E.以上均是
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A.传染病
B.新发传染病
C.不明原因疾病
D.已知病原改造
E.以上均是
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第6题
从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范，具体办法由国务院卫生健康、（）主管部门制定。
A.人民法院
B.人民检察院
C.高等院校
D.农业农村
第7题
关于病原微生物实验室生物安全管理,下列哪些情形符合实验室生物安全标准。（)
A.从事病原微生物实验活动,应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程,采取安全防范措施
B.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,应当具备相应条件,符合生物安全管理规范
C.设立病原微生物实验室,应当依法取得批准或者进行备案
D.病原微生物实验室应当加强对实验活动废弃物的管理,依法对废水、废气以及其他废弃物进行处置,采取措施防止污染
第9题
关于病原微生物实验室生物安全管理，下列那一项不符合实验室生物安全标准
A.从事病原微生物实验活动，应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程，采取安全防范措施
B.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范
C.设立病原微生物实验室，应当依法取得批准或者进行备案。个人可以设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
D.病原微生物实验室应当加强对实验活动废弃物的管理，依法对废水、废气以及其他废弃物进行处置，采取措施防止污染
第10题
关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是（)。
A.A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.D.简称GLP
