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[单选题]

CameL研究显示,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少()

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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A、39%
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第1题

根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组的DCR是?()

A.87.3%

B.84.6%

C.74.4%

D.70.4%

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第2题

根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组的ORR是?()

A.39.1%

B.60%

C.47.6%

D.70.4%

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第3题

根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是?()

A.8.3个月

B.8.9个月

C.11.3个月

D.10.7个月

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第4题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少?()

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第5题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位OS是20.9个月。()
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第6题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位DoR是?()

A.17.6个月

B.9.9个月

C.11.2个月

D.7.8个月

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第7题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,PD-L1阳性人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少?()

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第8题

以下对PH双靶新辅助治疗描述正确的是()

A.PH新辅助治疗在HR+患者中获益更大

B.PEONY研究在ITT人群中帕妥珠单抗组显著高于安慰剂组(39.3%vs21.8%,P=0.0014),与既往新辅助研究获益一致

C.PEONY研究是一项基于亚洲人群开展的非随机、多中心III期研究

D.Neosphare研究主要终点为tPCR

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第9题

SHR-1210-III-303研究设计中卡瑞利珠单抗的使用不应超过2年。()
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第10题

315项目的次要研究终点包括卡瑞利珠单抗单药的OS()
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第11题

卡瑞利珠单抗的安全性数据来自于临床研究中多少例接受卡瑞利珠单抗单药治疗的患者?()

A.66

B.354

C.986

D.1258

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