题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

使用非处方药专有标示时可以单色印刷的位置是()。

A.标签和大包装

B.标签

C.使用说明书

D.使用说明书和大包装

E.中包装和大包装

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第1题

医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语,附加其他文种。()
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第2题

包装前核对小盒、中盒、标签、使用说明书及有印刷的包装材料的印刷字迹、色泽及内容是否符合规定。()
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第3题

根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,下列说法正确的是()。

A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种;

B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息;

C.对所有医疗器械产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的;

D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写;

E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。

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第4题

《医疗器械说明书和标签管理规定》的规定,是为了保证医疗器械使用的()

A.合法性

B.合理性

C.安全性

D.方便性

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第5题

以下关于专利申请材料文件书撰写规则的说法哪些是错误的()

A.权利要求书中和说明书中的所有内容均应打字或者印刷,不得手写

B.权利要求书和说明书应当使用宋体、楷体或黑体,不用当使用草体及其他字体

C.权利要求书和说明书可以单面或双面打字或印刷,但是纸张应当纵向使用

D.权利要求书和说明书及其附图合计超过两页的,应当以权利要求在前,说明书居中,说明书图在后的次序,用阿拉伯数字将它们连续、顺序编排页码

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第6题

运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械()的要求

A.说明书和标签标示

B.注册证或备案凭证

C.产品技术要求

D.强制性标准

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第7题

第二类、第三类医疗器械的说明书、标签应当标明还应当标明医疗器械注册证编号由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明()
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第8题

关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

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第9题

下列关于进口的预包装食品、食品添加剂说法正确的是:()

A.A.进口的预包装食品、食品添加剂可以设置中文标签

B.B.标签、说明书应当载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式

C.C.依法应当有说明书的,还可以设置中文说明书

D.D.标签、说明书应当符合生产地有关法律的要求

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第10题

麻醉药品、()、()、()、()的标签、说明书,应当印有规定的标志。

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.外用药品

E.非处方药

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