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[单选题]

根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行()。

A.空调验证动态监控

B.日常动态监控

C.日常静态监控

D.空调验证静态监控

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第1题

在药品生产过程中,根据GMP洁净度级别要求,对物料、产品、生产环境需进行控制的污染微生物主要是()。

A.细菌和真菌

B.病毒和立克次氏体

C.支原体和立克次氏体

D.螺旋体

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第2题

洁净室应保持正压,之间应按照洁净度等级的高低依次相连,并有相应的压差以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室,下列净化级别最高的是()。

A.A.300000级

B.B.100000级

C.C.10000级

D.D.100级

E.E.600000级

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第3题

关于洁净室空气的净化的叙述错误的是()。

A.空气净化的方法多采用空气滤过法

B.以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径

C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D.高效滤过器一般装在通风系统的首端

E.层流洁净技术可达到100级的洁净度

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第4题

汽车空调系统由制冷系统、配气系统、控制系统、空气净化系统和()四大部分组成。

A.采暖系统

B.除湿系统

C.除霜系统

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第5题

等离子空气净化系统的适配车型?()

A.雅阁、凌派

B.冠道、缤智、飞度

C.广本全系

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第6题

最终灭菌的高污染风险产品的配制和过滤工序的洁净度级别应为()。

A.B级背景下的局部A级

B.C级背景下的局部A级

C.C级

D.D级

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第7题

等离子空气净化系统主要有以下哪些功用?()

A.除车内异味

B.灭车内细菌

C.吸车内雾霾

D.祛车内甲醛

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第8题

根据生产事件评价、上线回退事件评价结果,不同事件级别对应不同的处罚规定。()
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第9题

PPP项目采购评审结束后,项目实施机构应当成立专门的采购结果确认谈判工作组,负责采购结果确认前的谈判和最终的采购结果确认工作。采购结果确认谈判工作组成员及数量由项目实施机构确定,但应当至少包括()等方面的专家。

A.财政预算管理部门

B.行业主管部门代表

C.财务

D.法律

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第10题

全分析结果的检查级别,主要根据()来确定。

A.送样单位需要

B.所用分析方法

C.所用仪器设备

D.A+B+C

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