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[单选题]

医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,予以警告,责令限期改正;逾期拒不改正的,处()元以下罚款。

A.1万

B.3万

C.5万

D.10万

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第1题

医疗器械批发是指医疗器械销售给()的医疗器械经营行为。

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.药品经营企业

E.其他有合理使用需求的单位

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第2题

医疗器械()等应当配合食品药品监督管理部门的监督检查,如实提供有关情况和资料,不得拒绝和隐瞒。

A.使用单位

B.监测机构

C.生产经营企业

D.维修服务机构

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第3题

医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用___、___以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

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第4题

药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝
协助药品生产企业召回药品的()。 查看材料

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第5题

医疗器械批发企业是指将医疗器械销售给()的医疗器械经营行为。

A、医疗器械生产企业

B、医疗器械经营企业

C、医疗器械使用单位

D、药品经营企业

E、其他有合理使用需求的单位

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第6题

医疗器械不良事件应该由谁来报告()。

A.医疗器械的生产单位

B.医疗器械经营单位

C.医疗器械使用单位

D.有关单位和个人

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第7题

医疗器械批发,是指将医疗器械销售给医疗器械()企业、医疗器械()企业、医疗器械()单位或者其他有合理使用需求的单位的医疗器械经营行为。

A.研发,生产,经营

B.生产,经营,使用

C.研发,经营,使用

D.生产,研发,消费

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第8题

《医疗器械管理条例》适用于()。

A.所有与医疗器械有关的单位或个人

B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人

C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人

D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人

E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人

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第9题

医疗器械经营企业、使用单位应当从()购进医疗器械。

A.注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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第10题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的()购进医疗器械。

A.医疗器械注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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