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[单选题]

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是()。

A.销售受委托生产药品

B.销售委托他人生产的药品

C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药

D.以邮售方式直接向公众销售处方药

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第1题

依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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第2题

药品生产企业只能销售本企业生产的药品和受委托生产的药品。()
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第3题

《药品管理法》所规定的许可证包括()。

A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证

B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证

C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证

D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证

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第4题

根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形药品监管理部门对其责令关闭,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于()。

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

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第5题

根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

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第6题

药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第7题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得(),无证不得经营药品

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GSP证书

D.GMP证书

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第8题

《药品流通监督管理办法》(暂行)的适用范围是()

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位

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第9题

下列关于生产销售假药的罚则说法正确的是()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件

B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算

C.情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请

D.药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口

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第10题

“药事”含义的解释是指()。

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

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