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[多选题]

以下药品不得发布广告的有()。

A.军队特需药品

B.批准试生产药品

C.医疗机构制剂

D.一类精神药品

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第1题

军队特需药品,毒性药品不得发布广告。()
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第2题

关于医疗机构药事管理叙述有误的是()

A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识

B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证

D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

E.制定和执行药品保管制度

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第3题

下列不得发布药品广告的药品是()。

A.孕妇用药

B.军需药品

C.儿童用药

D.老年用药

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第4题

在库保管需要执行双人双锁管理的药品是()。

A.麻醉药品

B.毒性药品

C.疫苗

D.一类精神药品

E.不合格药品

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第5题

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,()处方保存期限为2年。

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第6题

我国医疗机构制剂配制质量管理史上的第一个国家级规范()

A.《药品生产质量管理规范》简称:GMP

B.《药品非临床研究质量管理规范》简称:GLP

C.《药品经营质量管理规范》简称:GSP

D.《医疗机构制剂配制管理规范》简称:GPP

E.《医疗机构制剂监督管理规范》简称:GUP

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第7题

对比旧《药品管理法》相关规定,新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿

D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第8题

下列属于药品标准构成内容的有()。

A.《中华人民共和国药典》

B.局(部)颁药品标准

C.注册标准

D.中药饮片炮制规范

E.医疗机构制剂

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第9题

麻醉、一类精神药品管理有哪些?()

A.专人负责

B.班班交接

C.加锁保管

D.建立药品登记

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第10题

下列哪项对药品价格管理作了相关规定()。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《进口药品通关单》

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