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[多选题]

药物间的转化,正确的是()

A.从达比加群转换为肠道外抗凝治疗,应在本品末次给药12h之后进行

B.肠道外抗凝治疗转换为本品治疗,应在下一次治疗时间前6h内服用本品

C.从华法林转化为本品治疗,应停用华法林,当INR值<2.0时,给与本品治疗

D.达比加群转化为华法林,需根据患者肌酐清除率来进行合理停药再给与华法林治疗

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第1题

关于华法林和新型抗凝药相互转换描述错误的是()
A.从华法林转换为达比加群酯:停用华法林,当INR<2.0时,即给予本品治疗

B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗

C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗

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第2题

关于达比加群酯下列说法错误的是:()

A.达比加群酯是个前体药物

B.达比加群酯是个直接凝血酶抑制剂

C.达比加群酯使用前需评估患者肾功能

D.达比加群酯的剂量主要是根据体重来调整

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第3题

房颤病人新型口服抗凝药物(NOAC)—达比加群酯,作用机制,以下说法错误的是()。

A.直接凝血酶抑制剂

B.是达比加群的前体药

C.选择性与凝血酶的特异性位点结合,阻碍纤维蛋白原分解为纤维蛋白——抑制血栓形成

D.口服后在体内不能转化为达比加群

E.抗凝作用具有可逆性

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第4题

转复并维持窦性心律的药物是 A.胺碘酮 B.美托洛尔 C.达比加群酯 D.氯吡格雷 E.阿司匹林

转复并维持窦性心律的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.达比加群酯

D.氯吡格雷

E.阿司匹林

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第5题

一患者近来总是感觉头晕、恶心,去医院检查,发现有轻微脑梗,医生为其开具的药物中有达比加群酯,该药物为抗凝药,在日常应用中疗效显著,关于达比加群酯的说法错误的是()?

A.达比加群酯为直接凝血酶抑制剂

B.达比加群酯依赖抗凝血酶III的活性

C.无需监测INR

D.使用时需要监测对肾功能的影响

E.其为P-gp的底物,因此不能与奎尼丁合用

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第6题

关于新型口服抗凝药的说法,错误的是()

A.达比加群酯是前体药物

B.达比加群酯在肌酐清除率<15ml/min情况下禁用

C.肾功能正常患者的阿哌沙班在低出血风险手术前需停用48h

D.肾功能正常患者的达比加群在高出血风险手术前需停用72h

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第7题

会引起血小板减少的药物是()。

A.华法林

B.低分子肝素

C.普通肝素

D.阿司匹林

E.达比加群

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第8题

国人使用最广泛的口服抗凝药物是()
国人使用最广泛的口服抗凝药物是()

A.华法林

B.达比加群

C.磺达肝癸钠

D.比伐卢定

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第9题

抑制凝血过程的药物是()。

A.肝素类

B.华法林

C.达比加群

D.利伐沙班

E.阿司匹林

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第10题

下列抗凝药物中属于直接凝血酶抑制剂的有()。

A.利伐沙班

B.比伐卢定

C.阿加曲班

D.磺达肝癸钠

E.达比加群酯

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