药品经营企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括（）

A.修改Master节点authorized_keys文件

B.修改Slave节点authorized_keys文件

C.验证Master到每个Slave节点无密码登录

D.验证两个Slave节点到Master节点无密码登录

A.验证方案应考虑系统的用途

B.验证方案应考虑系统对受试者保护

C.验证方案应考虑临床系统对临床试验结果可靠性的影响

D.验证方案为节约成本，可以减少验证内容

A.法人代表验证

B.支付验证

C.微信验证

D.名称验证

A.明确验证和确认活动，以确保与申请更改的要求相一致

B.在实施前对更改予以确认

C.对相关风险分析的证据形成文件

D.保留验证和确认的记录

E.控制中不包括对供应商所引起的更改

A.A.CORREL

B.B.IF

C.C.minitabe

D.D.Access

A.编制审核计划

B.信息的收集和验证

C.文件评审

D.形成审核结论

A.企业清算的会计报表

B. 合营各方的出资证明书

C. 企业年度会计报表

D. 企业利润分配报告