从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（)。

A.研制活动的单位和个人

B.预防接种活动的单位和个

C.生产活动的单位和个人

D.流通活动的单位和个人

A.遵守药物《GLP》，保证药品研制环节符合法定要求

B.遵守药物《GLP》和《GCP》，保证药品研制环节符合法定要求

C.遵守药物《GLP》和《GCP》，保证药品研制全过程持续符合法定要求

D.遵守药物《GLP》和《GCP》，保证药品数据、资料和样品的真实性

A.A.药品生产

B.B.药品研制

C.C.药品经营

D.D.药品广告

A.设施设备

B.人员管理制度

C.药品经营质量管理体系

D.健康管理制度

A.主观、真实、准确、及时、完整、规范

B.客观、真实、准确、及时、完整、规范

C.主观、真实、准确、及时、完整、详细

D.客观、真实、准确、时效、完整、规范

A.及时、真实、准确和规范

B.及时、完整、准确和规范

C.按时、真实、准确和规范

D.及时、完整、真实和规范