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[主观题]

精密称取左金丸样品1g,用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱,用乙醇洗脱,收集洗脱液,定容至50ml,再精密吸取该溶液2ml,置50ml容量瓶中,用硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白,小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照,采用对照品对照法,测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第1题

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。

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第2题

氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.6015g,加盐酸和水各10ml溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精
密量取25ml,加EDTA滴定液(0.05mol/L)25.00ml,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.05010mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1mlEDTA滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.05010mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量

A.0.05495

B.0.05484

C.0.5495

D.0.5484

E.5.467mol/L

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第3题

精密称取司可巴比妥钠0.1165g,置250ml碘量瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加入溴滴定液(0.1mol/L)25ml,再加盐酸5ml,密塞振摇,暗处放置15min,加碘化钾溶液10ml密塞摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L,F=1.005)滴定,并将滴定结果做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液16.63ml,空白消耗硫代硫酸钠滴定液25.53ml。计算该样品的百分含量。
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第4题

氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.6015g,加盐酸和水各10 mL溶解后,滤过,滤液用水稀释
至250 mL,精密量取25 mL,加EDTA滴定液(0.05 mol/L)25.00 mL,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定(0.05 mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液(0.05 mol/L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗洋定液(0.05010 mol/L)12.10mL,空白消耗25.04mL,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量()。

A.5.495%

B.5.484%

C.54.95%

D.54.84%

E.5.467%

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第5题

用万分之一的分析天平称取1g样品,则称量所引起的误差是()。

A.±0.1mg

B.±0.1%

C.±0.01%

D.±1%

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第6题

盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定:精密称取本品0.1129g,置碘量瓶中,加水溶解后精

盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定:精密称取本品0.1129g,置碘量瓶中,加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1,加盐酸5ml,密塞,放置15分钟,加碘化钾试液10ml,密塞,充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点,消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml,空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml,计算样品的百分含量为

A.0.994

B.1.005

C.0.9898

D.0.99

E.1.036

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第7题

精密称取盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2·HCl)0.6028g,加盐酸溶液(1→2)15ml溶解后,
精密称取盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2·HCl)0.6028g,加盐酸溶液(1→2)15ml溶解后,

再加水25ml,用亚硝酸钠滴定液(0.1025mo/L)滴定至终点,用去21.48ml,求盐酸普鲁卡因的质量分数

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第8题

称取是指用天平进行的称量操作,其精度要求用数值的有效数位表示,如“称取20.00g样品”系指称量的精
度为

A、0.001g

B、0.01g

C、0.0001g

D、0.1g

E、1g

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第9题

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置1

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

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第10题

盐酸布桂嗪片含量测定:取本品20片,精密称定为3.002g,研细,精密称取0.1990g,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶解并稀释至刻度,精密量取滤液2.0ml,置100ml量瓶,用0.1mol/L盐酸稀释至刻度,照分光光度法,在252nm测吸光度0.532,已知盐酸布桂嗪()=671,求供试品的标示百分含量。(盐酸布桂嗪片规格:30mg/片)()

A.99.5%

B.99.7%

C.95.9%

D.100.7%

E.98.9%

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第11题

注射用青霉素钠的含量测定方法:取内容物约0.12g,置于100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5mL,
置于碘瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液1mL,放置20nin,再加 1mol/L盐酸溶液1mL与醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=4.5) 5mL,精密加入碘滴定液(0.01mol/L)15mL,密塞,摇匀,在暗处放置20min,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/1)滴定,作为空白。另取青霉素对照品同法测定作为对照。已知本品规格80万U,测得水分5.0%,5瓶内容物总重2.4335g。称取内容物重0.1196g,对照品(98.5%,1670U/mg)称重 0.1126g,样品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为7.96mL和16.02mL,对照品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为8.25mL和16.36mL。分别按无水物和平均装量,计算本品相当于标示量的百分含量。
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