A.确保待检样本获取的正确、合理
B.了解机体正常菌群的分布
C.选择快捷检验程序和合适的试验方法
D.分析微生物检验结果必须定性、定量
E.加强与临床沟通
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第1题
A.室间质量评价是由实验室以及某个机构来进行的
B.没有进行室内质控的实验室也可以参加
C.室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度
D.室间质评不能代替室内质控
E.在我国室间质评是由卫健委临床检验中心和各省市临床检验中心组织的
第2题
A.由厂家工程师对检测系统进行必要的性能验证
B.实验室预先制定性能验证程序，明确待验证的性能指标和实施方案
C.实验室使用两套及以上检测系统检测同一项目时，应分别进行性能验证
D.检验系统出现重要变更，需再次进行性能验证
第3题
A.室间质评(EQA)样本检测必须由进行常规工作的操作者使用实验室的常规方法随病人标本一起测定，不搞特殊化
B.实验室在检测EQA样本的次数上必须与常规检测病人样本的次数一样
C.实验室之间可以进行关于样本结果的交流
D.实验室不应将标本送到另一实验室分析
第5题
A.A.贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》等有关规定
B.B.临床实验室布局与流程安全、合理，符合医院感染控制和生物安全要求
C.C.开展检验项目符合卫生行政部门公布的目录，不开展淘汰和未经批准的项目
D.D.临床检验项目满足临床需要，并能提供24小时急诊检验服务，实施“危急值报告”制度
E.E.以上都不是
第6题
A.A.临床检验项目满足临床需要，并能提供24小时急诊检验服务，实施“危急值报告”制度
B.B.落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控，参加室间质评
C.C.检验报告及时、准确、规范，严格审核制度
D.D.遵守检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂
E.E.以上都不是
第7题
A.A.临床检验项目满足临床需要，并能提供24小时急诊检验服务，实施“危急值报告”制度
B.B.落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控，参加室间质评
C.C.检验报告及时、准确、规范，严格审核制度
D.D.遵守检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂
E.E.以上都不是
第8题
A.临床检验中属于一种年轻的检测方法
B.和气相、高效液相色谱仪的联用极大扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围
C.高灵敏度、低特异性、低检测限、高通量、检测速度快、样本前处理简单
第9题
A.符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定
B.符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》有关规定
C.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件
D.具备临床基因扩增检验实验室条件
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