题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

安尼可®是唯一IgG1亚型的PD-1单抗的优势()

A.Fc稳定,不与体内抗肿瘤IgG1形成二聚体,不会介导免疫逃逸

B.结构稳定,不会发生PD-1药物相互聚集

C.特异性强,不会因激活其他通路引起不良反应

D.制备过程中易于纯化,杂蛋白残留少,减少发热、输注反应等

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第1题

派安普利单抗是目前唯一的IgG1亚型单抗()
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第2题

派安普利单抗是结构优势错误的是()

A.唯一IgG1亚型

B.Fc段改造

C.Fab段优化

D.新型PD-L1

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第3题

关键信息—“一句话”版描述正确的有()
A.整体:新型PD-1单抗,结构更优化,强效更安全,双安双保险,费用最优惠

B.肝癌:双安组合一线治疗晚期肝癌,3级以上TRAE低于10%

C.胃癌:安尼可®是唯一胃癌后线单药治疗有效率超过35%的PD-1单抗

D.肺癌;1. 安尼可®联合化疗一线治疗肺鳞癌的疾病进展风险下降60%2.双安用于二线SCLC,ORR高达43%3.双安一线治疗非鳞NSCLC,去化疗, ORR 57%, 3级以上TRAE 仅15%

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第4题

安尼可属于()亚型

A.IgG4

B.IgG3

C.IgG2

D.IgG1

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第5题

派安普利单抗的结构改造/优化包括以下哪几点()

A.IgG4亚型

B.Fab段优化

C.IgG1亚型

D.Fc段改造

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第6题

下列关于派安普利单抗结构优化描述错误的是()

A.选了IgG1亚型

B.Fab进行了筛选和优化

C.铰链区进行S228P突变

D.FC段进行结构改造去除Fc效应

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第7题

派安普利单抗采用IgG1亚型优势包括()

A.相互之间不会聚集

B.不会诱导IgG4亚型可能引起的肿瘤免疫逃逸

C.纯化后宿主蛋白残留少,发热、输液相关不良反应少

D.以上都是

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第8题

派安普利单抗选择IgG1亚型会造成()

A.宿主蛋白残留多,发热、输液相关不良反应少

B.宿主蛋白残留少,发热、输液相关不良反应少

C.宿主蛋白残留多,发热、输液相关不良反应多

D.宿主蛋白残留少,发热、输液相关不良反应多

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第9题

国际大会上公布过哪些PD-1抑制剂联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的结果()

A.特瑞普利单抗

B.纳武利尤单抗

C.信迪利单抗

D.派安普利单抗

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第10题

派安普利单抗联合安罗替尼协同增效体现在()

A.安罗替尼减轻免疫抑制状态等作用;派安普利单抗通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞

B.安罗替尼不能减轻免疫抑制状态等作用;派安普利单抗通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞

C.安罗替尼使肿瘤血管正常化及重塑,促进激活的T细胞浸润到肿瘤,杀伤肿瘤细胞

D.安罗替尼不能使肿瘤血管正常化及重塑,促进激活的T细胞浸润到肿瘤,杀伤肿瘤细胞

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