中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

A.重量差异

B.溜出

C.释放出

D.融查时限

E.澄明度

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

A.A.《美国药典》

B.B.《英国药典》

C.C.《欧洲药典》

D.D.《日本药典》

E.E.《中国药典》

A.《中国药典》

B.《局颁标准》

C.《地方标准》

D.制剂规范

E.制剂手册

A.A.含量甚微

B.B.存在几率很小

C.C.认识不够

D.D.缺乏对照品

E.E.对人体无不良影响

A.苯甲酸

B.阿司匹林

C.水杨酸

D.苯甲酸钠

E.布洛芬