题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（)负责我国化妆品安全管理的综合监督。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家质检总局
C.国家工商局
D.国家安全生产管理局
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A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
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第2题
“国家药品不良反应中心”设在（)。
A.中国药品生物制品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局评价中心
C.国家食品药品监督管理局审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
E.卫生部医政司
第3题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是（)。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
第6题
下列不属于国家药品监督管理局职责的是（)。
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
第7题
中央管理的总公司（总厂、集团公司、上市公司)的综合应急预案和专项应急预案，报国务院国有资产监督管理部门、国务院安全生产监督管理部门、（)和国务院有关主管部门备案。
A.国务院国有资产监督管理委员会
B.国家工商行政管理总局
C.国家安全生产监督管理总局
D.国家食品药品监督管理总局
第8题
在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（)。
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
第10题
某药品的批准文号为“国药准字Z20090009”，表示（)。
A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药，其编号为0009
B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药，其编号为0009
C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药，其编号为0009
D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药
