题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:

A.参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章

B.制定纳入社会医疗保险的药品目录

C.参与制定国家基本药物目录

D.拟订和修订医疗器械产品的行业标准

单选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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第1题

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:

A.国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存

D.国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

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第2题

省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.卫生部

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第3题

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生计划生育委员会

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第4题

不符合贮存和运输要求的退货，应当在()监督下予以销毁。

A.国家食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.市食品药品监督管理局

D.质量管理部门

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第5题

“国家药品不良反应中心”设在（)。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第6题

为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是（)

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第7题

国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。（）

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第8题

医疗机构制剂批准文号的审批单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第9题

药品广告批准文号的审批单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第10题

国家食品药品监督管理局的英文缩写为:

A.WHO

B.OTC

C.GMP

D.SFDA

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