医疗机构、接种单位发现疑似预防接种异常反应AEFI的，应当向（）报告

A.药品不良反应收集部门

B.药品监督管理部门

C.疾病预防控制机构

D.卫生健康管理部门

A.卫生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.药品监督管理部门

D.疫苗上市许可持有人

接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？()

A.所在地县级卫生行政部门;

B.所在地县级药品监督管理部门;

C.所在地县级疾病预防控制机构;

D.以上都是。

A.所在地县级卫生行政部门

B.所在地县级药品监督管理部门

C.所在地县级疾病预防控制机构

D.所在地县级政府

E.所在地医院

A.医疗机构

B.接种单位

C.疾控机构

D.药品不良反应监测机构

A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应不属于预防接种异常反应

B.一旦发现预防接种异常反应，疾病控制机构和接种单位应依照工作规范及时处理

C.预防接种异常反应需立即报告给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门

D.疑似预防接种异常反应者应及时进行医疗处理，无须汇报给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

A.医疗机构

B.疾病预防控制机构

C.接种单位

D.药品监督管理机构

A.各级各类医疗机构

B.疾病预防控制机构

C.接种单位及其执行职务的人员

D.疫苗生产企业