题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医疗机构药品购进记录中必须注明的内容不包括（）。
A.生产日期
B.规格
C.剂型
D.剂型
单选题，请选择你认为正确的答案：
提交
查看答案
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
更多“医疗机构药品购进记录中必须注明的内容不包括（）。”相关的问题
第2题
关于药品购进记录描述错误的是（)。
A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.药品购进记录必须注明药品的批准文号
C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称
D.药品购进记录必须注明药品的购进日期
第3题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第4题
药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生健康主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门
第6题
在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是（)。
A.处方组成类同的复方制剂1〜2种
B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过2种
C.每种药品剂型原则上不超过2种
D.药品采购品种限制原则为“两品两规”
第8题
西药处方审查的内容不包括（)。
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
