《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）

B、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）、《医疗器械说明书和标签管理》（总局令第6号）

C、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）、《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）和《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）

D、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）

A.1999年12月28日

B.2000年12月28日

C.2001年4月1日

D.2014年6月1日

A.650

B.680

C.739

A.2014年6月1日

B.2014年10月1日

C.2014年12月12日

D.2021年6月1日

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

A.2020年6月1日

B.2020年9月1日

C.2021年9月1日

D.2021年6月1日

A.2020/12/21

B.2021/1/1

C.2021/6/1

D.2021/7/1

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例