目前常规ACT监测的范围是（）

A.140~160s

B.160~180s

C.180~200s

D.200~220s

A、140~160s

B、120~150s

C、150~200s

D、200~220s

A.普通肝素和低分子肝素过量时，都可以用硫酸鱼精蛋白中和

B.普通肝素和低分子肝素使用时，都需要常规监测血小板计数

C.普通肝素在使用中需要监测抗凝活性(常用的监测指标是ACT或APTT)

D.低分子肝素不需要常规监测抗凝活性，特殊患者可监测抗Xa因子活性并据之调整剂量

E.普通肝素可能引起肝素诱导的血小板减少症，低分子肝素不会引起肝素诱导的血小板减少症

B、质优价廉的药物

C、患者依从性差的药物

D、药物的剂量与药理作用强度的相关性好

E、血药浓度个体差异大

促进治疗药物监测在近几十年快速发展的主要因素是A、在临床应用中药物不良反应报道增多

B、现代先进分析技术发展的新成果

C、药动学和药效学的研究成果

D、临床药师队伍壮大

E、治疗药物监测可以创造良好的经济效益

A．明确心脏骤停前存在凝血功能障碍，减少肝素用量

B．ACT在目标范围110~220s内即可以插管和转机

C．只需要监测ACT

D．当ACT-LR与APTT结果不一致时，应以ACT为准

A．定时（每1～2小时）冲洗中心腔1次，冲洗时间大于15秒

B．在应用肝素抗凝过程中定期监测凝血、血小板计数

C．保持APTT：60～80秒，ACT在150～180s

D．IABP停止反搏时，持续时间可以≥30分钟

A.确诊STEMI后皮下注射普通肝素3000U，2/日，不监测

B.确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U，随后低分子肝素1mg/kg皮下注射，2/日，监测APTT或ACT至对照值的1.5～2.0倍

C.确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60～80U/kg)，继以12U/(kg？h)静脉滴注，不监测

D.确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60～80U/kg)，继以12U/(kg？h)静脉滴注，溶栓及溶栓后应监测APTT或ACT至对照值的1.5～2.0倍，维持48小时左右

A、根据临床病史并结合内镜及病理学检查是目前诊断CD的主要方法

B、可确定病变的范围、程度、分期、监测术后复发或活动、有无癌变等

C、在CD的诊断和鉴别诊断中具有重要意义

D、内镜检查之前不应常规行CTE或MRE检查或小肠钡剂造影和胃镜检查

E、发现局限在小肠的病变疑为CD者应行BAE检查

目前，在船舶机械的油液监测技术中，分析速度快、自动化程度高的监测手段是______。

A.常规理化性能检测

B.发射光谱分析

C.铁谱分析

D.吸收光谱分析

A.常规理化性能性能检测

B.发射光谱分析

C.铁谱分析

D.吸收光谱分析