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[判断题]
由于患者年龄较大，一线一开始是替吉奥单药治疗，治疗中患者未进展，后期研究者增加了铂类治疗，此类患者是否可以继续跟进呢（）
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是
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A.替吉奥单药
B.吉西他滨单药
C.纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)
D.FOLFIRINOX
E.吉西他滨+替吉奥
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第1题
治疗持续时间不超过8周且在随机化至少2周或4个半衰期（以时间更长者为准）前已终止EGFRTKI治疗，则允许接受过作为局部晚期或转移性疾病非标准一线治疗的已获批EGFRTKI（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼或奥希替尼）既往单药治疗的患者入组（）
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第3题
吉非替尼适应症是（）
A.本品单药适用于表皮生长因子受体EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗
B.本品单药适用于表皮生长因子受体EGFR基因，具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线治疗
第4题
患者男性，57岁，因“上腹胀痛不适伴腰背酸痛2个月”来诊。查体：体温正常，血象未见异常。腹部CT提示胰
尾癌，侵犯脾静脉伴脾淤血，大网膜饼状增厚，提示转移，少中量腹腔积液。肿瘤标志物CA19-92568U/L。腹腔积液找脱落细胞，病理示：腺癌。诊断：胰腺癌Ⅳ期。体能状态评分（PS）为2分。晚期胰腺癌的一线治疗金标准是A、氟尿嘧啶＋顺铂
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B、草酸铂＋氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案（FOLFOX-4）
C、培美曲塞
D、吉西他滨
E、奥沙利铂
F、吉非替尼
惟一和吉西他滨联合可以提高吉西他滨单药治疗胰腺癌生存率的靶向药物是A、吉非替尼
B、贝伐珠单抗
C、西妥昔单抗
D、索拉非尼
E、厄洛替尼
F、曲妥珠单抗
吉西他滨常见的不良反应有A、骨髓抑制
B、神经毒性
C、皮疹
D、肠梗阻
E、肺纤维化
F、手足综合征
第7题
患者男，65岁，教师。因腹胀、消瘦1个月入院。患者1个月前不明原因出现腹胀、食欲下降，体重下降明显。当
地医院B超发现大量腹水。抽腹水3000ml，为黄色透明腹水，细胞学检查发现腺癌细胞。进一步行胸腹盆腔CT提示胰腺尾部肿物，约3cm×4cm大小，腹膜增厚明显，腹水少量。血CEA 230ng/ml，CA199 2389U／ml。高血压病史14年，药物控制好。1年前诊断Ⅱ型糖尿病。吸烟20年，每天1包，4年前自行戒烟。偶饮酒少量。无其他不良嗜好。体格检查：体温36.8℃，脉搏90次／分，血压120／70mmHg。PS评分1。患者精神好，体型中等，巩膜无黄染。浅表淋巴结未及，双肺部呼吸音清晰，心律齐，心率90次／分，未闻及瓣膜杂音。腹部略彭隆，移动性浊音阳性，腹水少量，未及异常包块，无压痛及反跳痛。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。辅助检查：血常规、尿常规、便常规检查均正常，血生化指标正常，病毒指标(乙肝、丙肝、HIV)阴性。该患者下一步治疗（）A、手术
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B、放疗
C、化疗
D、分子靶向治疗
E、生物治疗
F、临床试验
可以选择的一线治疗方案包括（）A、FOLFIRINOX
B、吉西他滨单药
C、吉西他滨+厄洛替尼
D、吉西他滨为主的联合化疗
E、吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇
F、伊立替康为主的方案
（提示 该患者接受了吉西他滨+替吉奥作为一线治疗。）日本的GEST研究报道该方案常见的客观缓解率约为（）A、2%
B、8%
C、13%
D、18%
E、29%
F、45%
（提示 该患者接受了8周期吉西他滨+替吉奥联合化疗和1周期单药S-1治疗，因血小板持续2度降低，拒绝继续化疗。停药时复查CEA和CA199显著降低至接近正常值，CT提示胰尾部肿瘤大小同前变化不大，腹水消失，腹膜增厚略减轻。停药1个月后复查，CEA、CA199又回到基线状态，同时患者感近期乏力加重，食欲减退。复查CT提示胰尾部肿瘤大小同前，腹水较前略增加。PS评分为1分。）患者下一步的治疗（）A、最佳支持治疗
B、二线化疗
C、分子靶向治疗
D、临床试验
E、手术
F、放疗
第9题
一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的，且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受，本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为（），与一线使用奥希替尼的ORR相当
A.69%
B.79%
C.80%
D.89%
第10题
关于胰腺癌的化疗叙述有误的一项是（)
A.体能情况较差者，推荐吉西他滨或氟尿嘧啶类药物(包括替吉奥、卡培他滨/5-FU/LV及持续5-FU泵入)单药化疗
B.对体能状态良好者优先推荐mFOLFIRINOX或吉西他滨+卡培他滨方案
C.起始时间控制在术后12周内，最迟不超过15周
D.根治术后患者如无禁忌证，均应行辅助化疗
E.胰腺癌术后辅助化疗可以改善患者生存
