在常用四环素类抗生素中,能产生独特的前庭反应药物是()
A.米诺环素
B.多西环素
C.美他环素
D.四环素
A.米诺环素
B.多西环素
C.美他环素
D.四环素
第2题
四环素类抗生素药物的特性
A.在紫外光照射下能产生荧光
B.将药物组分合成为衍生物
C.麦芽酚反应
D.重氮-偶合反应
E.硫酸-硝酸呈色反应
第3题
抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C、其水溶液在pH 2~11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小,不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基,主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色,骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第5题
A.为碱性化合物,易溶于酸
B.在酸性条件下,生成脱水差向异构化物
C.碱性条件下,能发送亲核反应生成内酯化合物
D.为白色结晶性化合物,味苦,在水中溶解度小
E.可与钙离子形成黄色络合物
第6题
A.抵抗力较强,易保存,在液氯中可保存1年以上
B.对各种消毒方法都很敏感
C.在0.5%苯酚溶液中或加热至56℃10min即死亡
D.对氯霉素、四环素和红霉素均敏感
E.能耐受青霉素类、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素
第7题
A、抵抗力较强,易保存,在液氯中可保存1年以上
B、对各种消毒方法都很敏感
C、在0.5%苯酚溶液中或加热至56 ℃ 10 min即死亡
D、对氯霉素、四环素和红霉素均敏感
E、能耐受青霉素类、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素
第8题
四环素类抗生素药物能和金属离子形成红色配位化合物的依据为
A.分子结构中具有二甲氨基
B.分子结构中具有酚羟基和烯醇基
C.分子结构中具有酰胺基
D.分子结构中具有四骈苯环
E.分子结构中具有叔氨基
第9题
四环素类抗生素能和金属离子形成红色配位化合物的依据为
A.分子结构中具有二甲氨基
B.分子结构中具有酚羟基和烯醇基
C.分子结构中具有酰胺基
D.分子结构中具有四骈苯环
E.分子结构中具有叔氨基
第10题
A.损害前庭神经和耳蜗神经
B.庆大霉素的发生率最高
C.与万古霉素和多粘菌素合用可加重
D.产生原因是内耳外淋巴液中药物蓄积
E.不影响胎儿
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