ADJUVANT研究的主要终点是以下哪个选项（）

A.FS

B.PFS

C.OS

D.ORR

A.DFS

B.PFS

C.OS

D.ORR

A.DFS

B.PFS

C.OS

D.ORR

A.DFS和S

B.3年DFS和5年DFS

C.5年S和安全性耐受性

D.MPR

A.吉非替尼疗效优于VP,具有统计学意义,中位DFS

B.28.7vs18.0个月(HR0.60,P=0.005)

C.3年DFS率:34%vs27%

D.OS数据尚不成熟

A.在含铂双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSCLC患者中进行。

B.对已知存在EGFR突变或ALK易位的患者，允许接受TKI治疗。

C.主要有效性终点为总生存(OS)。

D.057研究是一项单臂研究。

A.EVAN

B.ADJUVANT

C.ADAURA

D.FLAURA

A.入组的女性患者更多

B.入组患者19del 和 21外显子L858R突变的比例约为2:1

C.入组的患者为既往接受过EGFR-TKI治疗后进展的患者

D.研究主要终点为PFS

A.FLAURA

B.ADAURA

C.EAVN

D.ADJUVANT

A.ADAURA

B.ADJUVANT

C.ANVIL

D.IM010

A.纳入Ⅱ-ⅢA期AJCC7人群

B.该研究筛选了EGFR突变阳性患者

C.随机、双盲、Ⅲ期研究

D.随机、开放标签、Ⅲ期研究