关于药物体内分布特点叙述正确的是()
A.在体内的分布是均匀的
B.吸收的程度决定药效强度
C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E.分布是不可逆过程
A.在体内的分布是均匀的
B.吸收的程度决定药效强度
C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E.分布是不可逆过程
第1题
关于脂质体的特点叙述错误的是
A、体内分布具有靶向性
B、组织细胞相容性
C、可降低药物的毒性
D、提高药物的稳定性
E、具有絮凝性
第2题
关于青霉素在体内的分布特点的叙述,正确的是
A.主要分布在细胞内液
B.尿中药物浓度高
C.大部分被肝脏代谢
D.易透过血脑屏障
E.克拉维酸可减少青霉素排泄
第4题
不符合妊娠期和哺乳期用药特点的叙述是
A.药物能通过胎盘进入胎儿体内,可能阻碍其在体内的分布、代谢等
B.对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生
C.妊娠早期尽量避免应用
C、D类药物
D.哺乳期应禁用抗甲状腺药
E.弱碱性药物易从乳汁中排泄
第5题
关于体内分布的情况叙述错误的是
A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B、分布往往比消除快
C、药物在体内的分布是不均匀的
D、不同的药物具有不同的分布特性
E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
第6题
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第7题
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第9题
关于表观分布容积的叙述错误的是
A、表观分布容积不是体内药物的真实容积
B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D、表观分布容积不具有生理学意义
E、表观分布容积的单位用L或L/kg表示
第10题
关于老年人药物体内分布的叙述正确的是
A、老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B、水溶性药物血药浓度增高
C、脂溶性药物血药浓度增高
D、血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低
E、华法林在老年人体内表观分布容积增加
第11题
关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是()。
A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性
D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
E.实际上是存在的
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