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[单选题]

为了减少ɑ1受体拮抗剂的副作用,该类药物适宜的服药时间是()

A.早餐前

B.早餐后

C.晚餐前

D.晚餐中

E.晚餐后临睡前

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第1题

为了提高疗效,减少副作用,常用的左旋多巴复合剂是()

A.中枢多巴脱羧酶抑制剂

B. 多巴胺受体拮抗剂

C. 外周多巴脱羧酶抑制剂

D. 单胺氧化酶抑制剂

E. 胆碱酯酶抑制剂

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第2题

为了提高疗效,减少副作用,常用左旋多巴复合剂为()。

A.中枢多巴脱羧酶抑制剂

B.多巴胺受体拮抗剂

C.外周多巴脱羧酶抑制剂

D.胆碱酯酶抑制剂

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第3题

为了提高疗效,减少副作用,常用的左旋多巴复合剂为()

A.中枢多巴脱羧酶抑制剂

B.外周多巴脱羧酶抑制剂

C.多巴胺受体拮抗剂

D.胆碱酯酶抑制剂

E.单氨氧化酶抑制剂

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第4题

为了提高疗效,减少副作用,常用左旋多巴复合剂为()

A.中枢多巴脱斐酶克制剂

B.多巴胺受体拮抗剂

C.外周多巴脱梭酶克制剂

D.胆碱酯酶克制剂

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第5题

关于多模式镇痛说法错误的是()

A.多模式镇痛仍然是围术期最小化应用阿片类药物的核心理念

B.减阿片是目前围术期镇痛管理的主旋律

C.艾司作为NMDA受体拮抗剂,可以降低围术期疼痛,减少阿片类药物用量

D.阿片类镇痛药物副作用更小,更适合临床应用

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第6题

关于替米沙坦的叙述中错误的是A、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂B、分子中的酸性基团

关于替米沙坦的叙述中错误的是

A、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂

B、分子中的酸性基团为羧酸基

C、替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1(AT1型)拮抗剂,与AT1受体具有较高亲和性,是AT2受体的3000倍

D、替米沙坦是该类药物中半衰期最长(达24小时)、分布体积最大(达500升)的药物

E、用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者

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第7题

患者,男,55岁,因前列腺增生症服用α 1 受体阻断剂,为了减少α 1 受体阻断剂的副作用,适宜的服药时间是()。

A.早餐前

B.早餐后

C.晚餐前

D.晚餐中

E.晚餐后临睡前

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第8题

关于H2受体拮抗剂的作用,下列药物中,哪种药物作用强、持久且副作用少 ()A.法莫替丁B.雷尼替丁

关于H2受体拮抗剂的作用,下列药物中,哪种药物作用强、持久且副作用少 ()

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.雷尼替丁

D.西咪替丁

E.非那西丁

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第9题

良性前列腺增生(BPH)患者药物治疗的长期目标是缓解疾病的临床进展,预防并发症的发生,其中,可以减少急性尿潴留或BPH患者接受手术治疗风险的药物是()

A、α1受体拮抗剂

B、5α还原酶抑制剂

C、M受体拮抗剂

D、植物制剂

E、中药

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第10题

预防PONV发生最有效且副作用小的药物包括()

A.甲氧氯普胺

B.苯海拉明

C.5-HT3受体拮抗剂

D.氟哌利多

E.地塞米松

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第11题

目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作
用,降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。

下列关于β受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是A、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大,主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者慎用

B、普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性,易产生中枢效应,还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用

C、美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐,有轻度局部麻醉作用

D、倍他洛尔有首过效应,生物利用度低

E、拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物

下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

B、美托洛尔,为选择性的β1受体拮抗剂,其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3

C、倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂

D、比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂

E、拉贝洛尔,具有α1、β1和β2拮抗活性的药物

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