在消化道难吸收的药物是（）

下列有关药物吸收的描述，错误的是

A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C、药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

D、弱碱性在碱性环境中易吸收

E、皮肤给药脂溶性药物易吸收

A.主动转运的药物是在特定部位由载体或酶促系统进行吸收的，一般不受消化道pH变化的影响

B.吗啡可增加胃排空的速率，使在胃中吸收的药物吸收量减少

C.小肠的有效吸收面积大，且小肠液呈弱碱性，有利于弱碱性药物的吸收

D.胃蠕动对药物的吸收有促进作用

E.首关效应是导致药物胃肠道吸收生物利用度降低的主要因素

大多数弱碱性药和弱酸性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是

A、都呈最小解离

B、存在转运大多数药物的载体

C、都呈最大解离

D、吸收面积最大

E、小肠血流较其他部位丰富

下列关于眼部给药的叙述中错误的是

A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径

B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强，药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环

C、正常眼耐受相当于0.8%～1.2%NaCl的渗透压

D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关

E、pH应调节至弱碱性

A.食物对药物吸收的影响

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.消化道中螯合，减少药物吸收

D.消化道PH改变影响药物吸收

E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)

在消化道难吸收的药物是

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A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物

下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

A、胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分

B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8

C、pH影响被动扩散的吸收

D、主动转运很少受pH的影响

E、弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

A.弱碱性药物

B.弱酸性药物

C.强碱性药物

D.中性药物

E.结构特异性药物

-个3岁小孩因服用大剂量抗组胺药异丙嗪而入急诊室。异丙嗪为弱碱性药，pK9.1。异丙嗪可以进入大部分组织，包括脑组织。身体检查：心率100次／分，血压110/60mmHg，呼吸频率20次／分，在此异丙嗪过量情况下

A、给予NHCl可加速其尿排泄

B、给予NaHCO可加速其尿排泄

C、在血液中比在胃液中有更多的药物离子化

D、在胃中比在小肠中的吸收速度快

E、有效的治疗方式只有血液透析

关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是

A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环

B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素

C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷

D、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

E、罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高