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[判断题]
试剂空白一般每批分析样品（批分析样品量小于 20 个）做一次，样品的检测结果消除空白造成的影响（）
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第5题
在分析化学中样品预处理所使用的试剂应首先符合（）。A．极性强B．溶解度大C．空白值低D．挥发性小E．
在分析化学中样品预处理所使用的试剂应首先符合（）。
A．极性强
B．溶解度大
C．空白值低
D．挥发性小
E．价格低
第6题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是
A、每个未知样品一般测定1次
B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个
D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%
E、最低浓度点偏差应小于20%
第7题
空白值一般反映测试系统的本底，包括测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品产生的综合影响，它直接关系到最终检测结果的准确性，可从样品的分析结果中扣除。通过这种扣除可以有效降低由于试剂不纯或试剂干扰等所造成的系统误差（）
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第8题
在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有（)
A.不能使用吸收系数法
B.不能测定组成已知的复杂样品
C.样品预处理步骤复杂
D.中药制剂的供试品溶液组成复杂
E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大
第9题
生物制品批签发，是指国家食品药品监督管理总局对获得上市许可的()以及食品药品监管总局规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或者进口时，指定药品检验机构进行资料审核、现场核实、样品检验的监督管理行为。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.生化药品
第10题
生物制品批签发，是指国家食品药品监督管理总局对获得上市许可的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及食品药品监管总局规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或者进口时，指定药品检验机构进行资料审核、现场核实、样品检验的监督管理行为。未通过批签发的产品，不得上市销售或者进口。（对）（）
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