题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据2015年7月22日《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，以下哪一项不属于注册申请不予批准的情形？（）
A.拒绝、逃避或者阻碍检查或者毁灭证据的
B.临床试验数据不能溯源，数据不完整的
C.真实性存疑而无合理解释和证据的
D.未提交电子申报资料的
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A.2015年12月4日
B.2015年7月1日
C.2015年4月15日
D.2015年2月22日
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第4题
2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》，该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。
A.2020年8月26日
B.2020年12月1日
C.2020年7月1日
D.2020年4月24日
第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．国家中医药管理局
E．国家商务部
第8题
2015年7月22日，第七十届联合国大会()提出，国家主权和源自主权的国际规范和原则适用于一国进行的信息通信技术活动，以及国家在其领土内对信息通信技术基础设施的管辖权。
A.《关于各国依联合国宪章建立友好关系及合作的国际法原则宣言》
B.《关于建立新的国际经济秩序宣言》
C.《关于从国际安全的角度看信息和电信领域的发展政府专家组的报告》
D.《关于加强联合国同各区域和次区域组织合作的政治宣言》
第9题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品
药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
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第10题
根据下列选项，回答 64～65 题。 A．国家食品药品监督管理局 B．卫生部 C．公安部 D．省级食品药品监
根据下列选项，回答 64～65 题。
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．公安部
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）
第11题
[76—77]A．国务院食品药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级食品药品监
[76—77]
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
76．负责非处方药目录遴选的部门是
