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[判断题]
医疗机构应当按照化妆品监督管理条例和本办法的规定向化妆品不良反应监测机构报告（）
答案
是
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A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
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第2题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规，部门规章的是（)。
A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》
第3题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是()。
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
第4题
化妆品注册人、备案人应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，按照国务院药品监督管理部门的规定向化妆品不良反应监测机构报告。受托生产企业、化妆品经营者和医疗机构发现可能与使用化妆品有关的不良反应的，应当报告化妆品不良反应监测机构（）
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第6题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的程序向（）提出申请，由该部门负责监督销毁
A.医疗机构主管院长
B.卫生主管部门
C.药品监督管理部门
D.公安部门
第7题
根据《化妆品监督管理条例》规定，（）应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，按照国务院药品监督管理部门的规定向化妆品不良反应监测机构报告
A.注册人、备案人
B.境外委托人
C.受托企业
D.生产企业
第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D.精神药品不得零售
E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D.精神药品不得零售
E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
第10题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列说法错误的是（）
A.不可以从任何单位借用
B.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
C.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的卫生主管部门备案
第11题
“打印病历编辑过程中应当按照权限要求进行修改，已完成录入打印并签名的病历不得修改”，本条款出自（)
A.《中华人民共和国执业医师法》
B.《病历书写基本规范》
C.《电子病历应用管理规范(试行)》
D.《医疗机构管理条例》
E.《医疗纠纷预防和处理条例》
