下列液体制剂中，需进行粒径评价的是()。

A.糖浆剂

B.聚维酮碘溶液

C.芳香水剂

D.混悬剂

E.乳剂

A.糖浆剂

B.汤剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.酊剂

A.真溶液型液体制剂

B.高分子溶液

C.溶胶制剂

D.乳浊液型液体制剂

E.混悬型液体制剂

A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米，为热力学稳定体系

B.液体制剂药物分散于分散介质中，会增加某些药物的刺激性

C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签

D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

E.絮凝剂可以使混悬剂稳定，反絮凝剂会使混悬剂不稳定

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

下列选项中，关于粉碎的药剂学意义说法错误的是（）。

A．减少粒径，增加比表面积

B．有利于各成分混合均匀

C．有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D．有助于从天然药物提取有效成分

E．有利于提高固体药物的流动性

A.溶液剂分散相粒径一般小于1nm

B.高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm

C.混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上

D.乳浊液药剂属均相分散体系

E.混悬型药剂属非均相分散体系

A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查

C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

A.70μm

B.60μm

C.50μm

D.40μm