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[单选题]

试剂盒到货验证()

A.准确性验证

B.批内稳定性实验

C.批间稳定性实验

答案
C、批间稳定性实验
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第1题

试剂盒准确性验证方式()

A.加标回收率

B.标准样品

C.阴性质控

D.阳性质控

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第2题

核算扩增操作不当的是()

A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒

B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控

C.三个阴性质控放置相同位置

D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度,减少灰区,各个实验室应摸索PCR扩增体系

E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl

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第3题

试剂盒验证预警标准与试剂盒检出限相同,选检出限及1.5倍检出限点验证()
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第4题

预警标准不在试剂盒曲线范围内,选检出限及1.5倍检出限点验证()
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第5题

β-兴奋剂(激动剂)如用试剂盒检测结果大于等于0.2ug/kg,需用()进行验证

A.液相法

B.液质法

C.气相法

D.离子色谱法

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第6题

每当试剂盒的试剂组分或试验过程发生改变,或使用新批号或新货运号的试剂盒之前,应进行性能验证。影响检验质量的耗材应在使用前进行性能验证()
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第7题

有关性能验证的判定标准()。

A.由实验室自行确定

B.根据室间质评相关结果判定

C.试剂盒说明书中声明的性能指标

D.以上都不是

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第8题

每当试剂盒的试剂组分或试验过程改变,或使用新批号或新货运号的试剂盒之前,不需要进行性能验证()
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第9题

有关性能验证的判定标准()(单项)

A.由实验室自行确定

B.根据室间质评相关结果判定

C.试剂盒说明书中声明的性能指标

D.以上都不是

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第10题

实验室收到HIVELISA的新批号试剂时,可以根据室内质控情况评估试剂盒情况,可以不做新旧批号试剂平行验证()
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第11题

每当试剂盒的试剂组分或试验过程改变,或使用新批号或新货运号的试剂盒之前,不需要进行性能验证。()

此题为判断题(对,错)。

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